写于 2017-09-11 01:43:17| 凯发k8娱乐官网下载| 市场报告

对于这么多人来说,父亲节意味着后院烧烤和与家人和朋友共度时光

对我来说,这就是所有这些

我是三个漂亮女孩的父亲,我很高兴有机会庆祝成为我父亲的所有伟大事物

但在我还是父亲之前,我有一个父亲

我爱我的父亲

可悲的是,我让他失去了一种叫做特发性肺纤维化或“IPF”的毁灭性和罕见的肺病

这已经14年了,没有一天过去,我没有想到他

每年父亲节,我们一起度过的回忆总是更加明显

我的父亲是一个坚强,精力充沛的人 - 我抬头看着他

他是塑造我的音乐事业的强大力量,总是告诉我,无论我想做什么,我都可以成为任何人 - 永远不要让我放弃

具有讽刺意味的是,随着我的职业生涯的真正起飞,他的健康状况开始下滑

我永远不会忘记我第一次意识到出了问题

那是在1996年,他曾经飞过去看我的乡村音乐之旅 - 终于看到我在大舞台上表演了

我很自豪并且很高兴知道他会在那里

但是当他下飞机时,他又长时间剧烈咳嗽,使他无法屏住呼吸

从那里,情况变得更糟

我父亲的呼吸困难,疲劳和能量消耗已经发展到他几乎无法穿过房间的程度

我们的医生带他去看医生

每个人都告诉我他有不同的东西 - 流感,支气管炎和肺炎

然而,他的健康状况进一步恶化

没有任何作用,似乎没有什么是“正确的”

最后 - 经过三年的误诊,我们把他带到肺科专科医生那里 - 一位正确诊断为IPF的肺科专科医生

但到那时,他仍然有几年的生命

我们都被摧毁了 - 感觉好像我们“浪费”了这么多时间

不幸的是,这种长期而复杂的诊断之旅比患有这种致命性肺病的人更常见,因为IPF的明显症状 - 轻度体力活动引起的呼吸困难和持续性咳嗽 - 通常更常见这种疾病与COPD或哮喘相混淆

[1]鉴于IPF对我的家庭 - 以及其他许多人 - 产生了重大影响,我决心促进这种疾病及其破坏性影响

这就是为什么我为成为Breathless的成员感到自豪:对IPF的幕后看法,这是一项全国性的运动,敦促可能有IPF症状的人采取行动尽早得到诊断,以便他们能够找到他们需要帮助

在我父亲被诊断出来之前,我从未听说过IPF

我希望当时会有更多的教育和资源,例如家庭活动

但我无法独自完成

我需要你的帮助来教育和授权那些可能患有这种疾病的人,使他们可能无法做我父亲正在做的事情

请花几分钟时间访问www.BreathlessIPF.com并通过Facebook,Twitter和YouTube在那里传播信息 - 您认识的人可能需要此信息

在这个父亲节,我们可以共同努力,为人们的生活带来真正的改变

参考文献:1

Raghu G,Collard H,et al

官方ATS / ERS ​​/ JRS / ALAT声明:特发性肺纤维化:基于证据的诊断和管理指南

Am J Respir Crit Care

2011; 183:788-824

作者:闫希浏